શું FDA અથવા LFGB પરીક્ષણ ઉત્પાદન સામગ્રીના ઘટકોનું વિગતવાર વિશ્લેષણ અને પરીક્ષણ કરે છે?

શું FDA અથવા LFGB પરીક્ષણ ઉત્પાદન સામગ્રીના ઘટકોનું વિગતવાર વિશ્લેષણ અને પરીક્ષણ કરે છે?

જવાબ: ચોક્કસ કહીએ તો, FDA અથવા LFGB પરીક્ષણ એ માત્ર ઉત્પાદન સામગ્રીના ઘટકોનું વિશ્લેષણ અને પરીક્ષણ નથી.

આપણે આ પ્રશ્નનો જવાબ બે મુદ્દાઓથી આપવાનો છે. FDA અથવા LFGB પરીક્ષણ એ ઉત્પાદન સામગ્રીનું સામગ્રી ટકાવારી વિશ્લેષણ નથી. તેનો અર્થ એ નથી કે આ પરીક્ષણો દ્વારા, આપણે આ સામગ્રીઓમાં વિવિધ ઘટકોની ટકાવારી સામગ્રી જાણી શકીએ છીએ. FDA પરીક્ષણ અને LFGB પરીક્ષણ સામગ્રીની રચના વિશે નથી. વિશ્લેષણાત્મક પ્રયોગશાળાઓ, ન તો કૃત્રિમ નવી સામગ્રીનું ઉત્પાદન કરતી R&D પ્રયોગશાળાઓ. FDA અને LFGB પરીક્ષણનો હેતુ એ ચકાસવાનો છે કે દરેક ઉત્પાદન સામગ્રી બજારની સ્થાપિત જરૂરિયાતોની ખાદ્ય સુરક્ષા જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે કે કેમ.

અન્ય દૃષ્ટિકોણથી, એફડીએ અથવા એલએફજીબી પરીક્ષણ એ માત્ર ઉત્પાદનના સંગ્રહના ભાગનું સામગ્રી પરીક્ષણ જ નથી, પણ પ્રિન્ટિંગ સામગ્રી અને સ્પ્રે-પેઇન્ટેડ સામગ્રીના ખાદ્ય સુરક્ષા પરીક્ષણનો પણ સમાવેશ થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે સ્ટેનલેસ સ્ટીલ વોટર કપ લો. સામાન્ય રીતે ઢાંકણું સ્ટેનલેસ સ્ટીલ અને પ્લાસ્ટિકની સામગ્રી જેમ કે પીપીથી બનેલું હોય છે. કપ બોડી સ્ટેનલેસ સ્ટીલની બનેલી હોય છે, પરંતુ કપ બોડીની સપાટી ઘણીવાર સ્પ્રે-કોટેડ હોય છે. કેટલાક સ્પ્રે કરેલા કપ પર વિવિધ પેટર્ન પણ છાપે છે. , પછી વોટર કપ પર, માત્ર સહાયક સામગ્રીઓનું જ પરીક્ષણ કરવાની જરૂર નથી, પરંતુ સ્પ્રે સામગ્રી અને પ્રિન્ટીંગ સામગ્રીઓ પણ ફૂડ ગ્રેડ પરીક્ષણ પાસ કરી શકે છે કે કેમ તે જોવા માટે પરીક્ષણ કરવાની જરૂર છે.

FDA અથવા LFGB પરીક્ષણ એ ઉત્પાદનો માટે પ્રાદેશિક ફૂડ-ગ્રેડ આવશ્યકતાઓ સાથેનું પ્રમાણભૂત છે. પરીક્ષણ કરેલ ઉત્પાદન સામગ્રીની તુલના ધોરણમાં સેટ કરેલ સામગ્રી સાથે કરવામાં આવશે અને પરીક્ષણ કરવામાં આવશે. જો કોઈ વિશેષ આવશ્યકતાઓ ન હોય તો ધોરણની બહારના ભાગોનું પરીક્ષણ કરવામાં આવશે નહીં.

અમે ગ્રાહકોને પ્રોડક્ટ ડિઝાઇન, સ્ટ્રક્ચરલ ડિઝાઇન, મોલ્ડ ડેવલપમેન્ટ, પ્લાસ્ટિક પ્રોસેસિંગ અને સ્ટેનલેસ સ્ટીલ પ્રોસેસિંગ સુધીની વોટર કપ ઓર્ડર સેવાઓનો સંપૂર્ણ સેટ પ્રદાન કરવામાં નિષ્ણાત છીએ. વોટર કપ વિશે વધુ માહિતી માટે, કૃપા કરીને એક સંદેશ મૂકો અથવા અમારો સંપર્ક કરો.